Padres de lactante con mortal enfermedad hacen un dramático llamado a políticos para salvar vida de su hija

Necesitan un medicamento cuyo valor asciende a 500 millones de pesos

Un dramático llamado hicieron a través de las redes sociales, los padres de la menor de tan solo ocho meses, Martina Cuevas Levín, quien se encuentra hospitalizada en el Hospital Regional de Temuco producto de una atrofia muscular espinal, enfermedad degenerativa que día a día consume sus músculos hasta llevarla a la muerte.

VIDEO

En un video que han hecho circular a través de las redes sociales, sus padres, ambos angolinos, Alejandro Cuevas y Andrea Levín, explican la enfermedad de su pequeña hija e informan que el medicamento que permitiría que ella pueda enfrentar esta enfermedad se consigue en Estados Unidos y su costo supera los 500 millones de pesos, cifra inalcanzable para ellos y muy difícil de conseguir, incluso con beneficios y la solidaridad de los angolinos.

Actualmente, según las propias palabras de su padre, la pequeña se encuentra internada en la UTI del Hospital regional, conectada a un respirador artificial y a una sonda gastro para alimentarla, a la espera de poder acceder al medicamento específico que evitaría que la vida de esta pequeña niña se apague.

https://www.youtube.com/watch?v=T8XMmvbMvxs&feature=youtu.be

MILLONES

En el video, donde los padres aparecen acompañados de la pequeña Martina, Alejandro manifiesta que “el medicamento que necesitamos cuesta 500 millones y ese dinero no lo tenemos, por lo que abogamos y acudimos a ustedes que están al otro lado de la cámara para que nos ayuden…la idea también es llegar al Gobierno para pelear por todos aquellos que están detrás de Martina, por Robertito que sufre la misma sintomatología y que está al lado de Martina y todo lo que nos demoremos será tiempo en contra”.

De igual forma, el progenitor de la pequeña, hace un llamado al propio Presidente Sebastián Piñera, como padre y abuelo, tratando de tocar la sensibilidad del mandatario a quien le solicita que pudieran conseguirse los recursos para beneficio de todos los niños enfermos con esta patología”.

RESPUESTA

Muchos ya han sido los que se han sensibilizado con esta bebé angolina, comenzando a organizarse a través de gremios u otras organizaciones, a través de las cuales se ha comenzado a enfrentar el duro desafío de recolectar los 500 millones de pesos, casi astronómica para una familia clase media, como los padres de la pequeña Martina.

Por R. Zurita Palma.

En: PORTADAS

El Espejo de Malleco ya esta disponible en Android

disponible_en_google_play banner tiroalblanco educacion-intercultural

el libero

muni angol